The Beginning
多考虑血友病目前还无法完全治好，因为患者先天性缺乏凝血因子Ⅸ因子、凝血因子Ⅷ。
血友病通常是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。患者由于血液内凝血因子数量和分子结构异常，引起凝血活酶生成障碍，影响凝血功能，从而造成出血。一般主要表现为自发性出血、外伤后或者手术中出血不止等现象。此外，会出现关节、肌肉深部出血，甚至导致关节畸形和假性肿瘤。目前主要是采用止血治疗和抗体清除治疗。
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