The Beginning
21三体高风险说法不规范，正确应为21-三体综合征高风险，21-三体综合征高风险不一定就是唐氏儿。21-三体综合征高风险，指的是在孕妇做过唐氏筛查后，胎儿较大概率存在21号染色体异常，患21-三体综合征的几率较高，但生下来的孩子不一定是唐氏儿。出现这种情况一般建议进一步产前诊断，以明确胎儿是否染色体异常。
一般21-三体综合征高风险主要见于唐氏筛查，是产前筛查项目，准确率在50%-60%，所以唐氏筛查的报告结果只分为高风险和低风险。如果是假阳性检测结果，就意味着孩子出生后正常，不是唐氏儿。
21-三体综合征高风险，需要进一步做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。如果做无创DNA检查或是羊水穿刺都没有通过，那么说明胎儿患有唐氏综合症的几率很大，通常是不建议保留胎儿；如果这两项检查结果是没有异常的，可以考虑保留胎儿，建议孕期做好各项产检，在产检过程中一旦发现其他问题，则需要做进一步的检查。
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