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【新生儿先天性胆道闭锁怎么办】宝宝先天性胆道闭锁如何治疗

来源: 更新时间:2022-07-31 00:01:34
The Beginning

葛西手术

手术方法包括三部分:

①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分;

②空肠回路重建;

③肝空肠吻合。

葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病儿得以存活。

新生儿先天性胆道闭锁怎么办1

肝移植

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病儿在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病儿接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

新生儿先天性胆道闭锁怎么办2

手术适应症

(1)直接胆红素持续升高3周以上。

(2)排白陶土或淡黄色大便2周。

(3)肝脏明显硬于同龄儿。

新生儿先天性胆道闭锁怎么办3

相关诊疗知识

就诊科室:消化内科、肝胆外科

治疗费用:市三甲医院约(10000——50000元)

治 愈 率:85%

治疗周期:3-5月

治疗方法:手术治疗、药物治疗

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THE END

TAG:胆道  先天性  新生儿  手术  病儿  

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